一、什么是ADHD？

注意缺陷多动障碍(Attention-deficit hyperactivity disorder, ADHD)，俗称小儿多动症，主要表现为与年龄不相称的注意力易分散，注意广度缩小，不分场合的过度活动和情绪冲动，并伴有认知障碍和学习困难，智力正常或接近正常。该病的全球儿童发病率约为7.2%，我国儿童ADHD患病率为6.26%。

二、ADHD的治疗现状

ADHD是最常见的儿童行为问题，影响患者的学习、行为调控、社会适应和自尊，给患者、患者家庭以及社会都造成了危害。其中60%~80%可持续至青少年期，59.9%持续至成人ADHD，约65%的ADHD患儿存在一种或多种共患病，如破坏性行为障碍、学习障碍、抽动等疾病。若不及时干预，会带来一些负面影响，如在校上课不注意听讲，学习成绩差，小伙伴不愿与其玩耍，和父母关系紧张，低自尊，性格孤僻等。这对儿童的成长造成了很大的危害。

ADHD的治疗方式分为药物治疗和非药物治疗，其中药物治疗由于作用机制不同，又分为了兴奋剂、非兴奋剂及其他药物。目前常用的药物有中枢兴奋剂哌甲酯、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂托莫西汀以及α-2肾上腺素能受体激动剂可乐定等。其中哌甲酯和托莫西汀为ADHD主要治疗药物，哌甲酯侧重于注意力不集中症状的缓解，托莫西汀侧重于多动/冲动症状的缓解。

三、非中枢兴奋性药

亮可欣®盐酸托莫西汀口服溶液

非中枢兴奋性药--托莫西汀，常作为治疗ADHD的一线药物被推荐。未来医药研制出了用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍的亮可欣®盐酸托莫西汀口服溶液，能够显著改善儿童ADHD症状，生产的规格为100ml：400mg。满足了儿童根据体重用药的需求，并配备了给药器，实现精准取药给药。

托莫西汀作为治疗ADHD的一线药物被多个指南共识推荐：

《2020年注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识》

《2019年AAP临床实践指南：儿童和青少年注意缺陷多动障碍的诊断，评估和治疗》

《2015年中国注意缺陷多动障碍防治指南第二版》

《2013年UMHS临床护理指南：注意缺陷多动障碍》

下图为一项在6-15岁的156例ADHD患者中进行试验的数据，是在经过六周的父母支持后，于第八周开始进行的多中心、随机、安慰剂对照试验。通过注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-Ⅳ）的各分量表：ADHD分量表、注意力不集中量表、多动/冲动量表以及ODD量表可以看出，盐酸托莫西汀能显著降低ADHD患儿注意力不集中、多动/冲动等指标的评分（统计学中P＜0.005），且耐受性良好。

四、未来展望

未来医药是一家以儿童肠内肠外营养、儿童急重症以及儿童罕见病稀缺病领域药物研发、生产、销售为核心，辅以特色民族药的生产、研发和销售的创新型医药大健康企业，我们始终牢记自己的责任，以坚持不断的创新理念，在药物研发和学术推广的道路上坚定不移地前进，为中国儿童的茁壮成长助力。

多动症对患者、患者家庭以及社会都有着极大的危害，在此，未来医药呼吁大家关注并重视多动症，使每个患儿都能得到及时有效的治疗，还孩子一个健康快乐的童年。